Merkezi Sinir Sistemi Tümörleri/Pilositik Astrositoma
Görünüm
Pilositik Astrositoma
[değiştir]Juvenile Pilositik Astrositoma
[değiştir]- WHO Grad I tümör
- 20 yaş altı genç erişkin ve çocuklarda erişkinlere oranla daha sık görülmektedir.
- Çoğunlukla serebellumda iyi sınırlı, kontrast tutan lezyonlardır.çoğu optik gliomalardır.
- Tekbaşına cerrahi eksizyon başarılı tedavi ve sonucu sağlar. 10-yıllık toplam sağkalım %80
Proton Tedavisi
[değiştir]- Loma Linda; 2002 (1991-1997) PMID 11977386 -- "Conformal proton radiation therapy for pediatric low-grade astrocytomas." (Hug EB, Strahlenther Onkol. 2002 Jan;178(1):10-7.)
- Retrospektif. 27 hasta, progresif veya tekrarlayan düşük gradlı astrositoma. Fraksiyone proton tedavisi 1,8 CGE/fx ile toplam 50,4-63 CG. Ortalama takip 3,3 yıl.
- Sonuç: LK % 78, TS % 85
- Toksisite: iyi tolere edilmiş, nörofibromatozis-1 li 1 çocukta; optik gliomu olan 6 çocukta görme korunmuş ve/veya iyileşmiş.
- Karar: Proton RT güvenli ve etkilidir; uzun dönem takibe ihtiyaç vardır.
Yetişkin Pilositik Astrositoma
[değiştir]- Seyrektir
- Klinik bulgular; görme bozuklukları, bayılma ve başağrısıdır. Papilödem sıktır.
- Hem sağkalımda hem de nörolojik fonksiyon anlamında iyi prognoza sahiptir.
- Ancak primer veya sekonder grad III anaplastik pilositik astrositomlu vakalarda cerrahi sonrası yineleme oranı %30 civarındadır ve bu histolojiye sahip bireylerde adjuvan radyoterapi veya kemoradyoterapi önerilebilir.
- Birçoğu rezeksiyon (gross veya subtotal) sonrasında sabit kalır ve yakın takip ile herhangi bir adjuvan radyoterapiye ihtiyaç duymaz.
- Unrezektabl hastalıkta RT önermek, özellikle nörolojik semptomu olanlarda, mantıklı olabilir.
- 10-yıllık toplam sağkalım %95
- Intergroup NCCTG/RTOG (1986-1994)
- Prospektif. Supratentoryal pilositik astrocytomalı 20 yetişkin. Gross total (n=11) veya subtotal (n=6) rezeksiyon sonrası, takip. Yalnızca biyopsi uygulandığında (n=3), ödem +2 cm sınırla 50.4 Gy RT
- PMID 15001258 -- "Adult patients with supratentorial pilocytic astrocytomas: a prospective multicenter clinical trial." (Brown PD, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Mar 15;58(4):1153-60.) Medyan takip 10 yıl
- 10-yıllık sonuç: %95 hayatta. 1 hasta bilinmeyen nedenle çalışmaya dahil edildikten 2.1 yıl sonra ölmüş; 1 hasta çalışmaya dahil edildikten sonra progrese olmuş ve P-32 ile salvage tedavi uygulanmış, 9. yılında progresyonu yok
- Karar: İyi prognoza sahip; gross total veya subtotal rezeksiyon sonrasında RT ihtiyacı yok